1. Coordonnées
 2. Equipe
 3. Mise en garde
 4. Missions

Créé en 1978, le Centre Régional de Pharmacovigilance (CRPV) et d'informations sur le médicament de Rouen est un des 31 CRPV français, fonctionnant en réseau avec l'AFSSAPS (Agence Française de Sécurité SAnitaire des Produits de Santé).

Il est chargé, entre autres missions, sur la région Haute-Normandie (Seine-Maritime et Eure) du recueil et de l'évaluation des effets indésirables (EI) et de l'identification du risque d'EI, résultant de l'utilisation des médicaments ou produits à usage humain (hors produits sanguins labiles), après leur mise sur le marché. Il doit également informer et former les professionnels de santé sur le médicament, son utilisation, ses risques et son bon usage.

1. Coordonnées

CHU de Rouen
Institut de Biologie Clinique
Service de pharmacologie
76 031 Rouen Cedex
Téléphone : 02 32 88 90 79
Télécopie : 02 32 88 90 49
Courriel : pharmacovigilance@chu-rouen.fr

 

Le centre est ouvert de 9h à 17h du lundi au vendredi (répondeur téléphonique en dehors des heures ouvrables).

2. Equipe

3. Mise en garde

Les informations présentes sur ce site sont avant tout destinées à un public de professionnels de santé.
Si vous pensez être concernés, ou quelqu'un de votre entourage, ne prenez aucune action (arrêt du produit, par exemple), sans en avoir discuté avec votre médecin traitant.

4. Missions du CRPV

• la surveillance du risque d'effet indésirable (EI) résultant de l'utilisation des médicaments et produits à usage humain,
  
  
• l'évaluation de la sécurité du médicament tout au long de sa vie, seuls les EI fréquents étant connus au moment de la mise sur le marché,
  
  
• l'enregistrement de toute information relative à une prise de médicament(s) lors de la grossesse ou de l'allaitement et assurer un suivi des grossesses exposées,
  
  
• le recueil, l'enregistrement, l'évaluation et l'exploitation des EI potentiels ou avérés, graves ou inattendus, dans un but de prévention,
  
  
• la réalisation d'études et la participation à des travaux de recherche sur l'utilisation, la sécurité d'emploi des médicaments et sur les coûts des effets indésirables (pharmaco-épidémiologie, pharmaco-économie),
  
  
• l’information des professionnels de santé sur le médicament, son utilisation, ses risques et son bon usage,
  
  
• la conduite, en tant que rapporteur désigné par l'AFSSAPS, les enquêtes et études demandées par celle-ci,
  
  
• la participation au Comité du Médicament et des Dispositifs Médicaux.