Votre état de santé ou celui des vôtres, peut nécessiter le recours à une transfusion de produits sanguins labiles (globules rouges, plaquettes, plasma) ou une perfusion de médicaments fabriqués à partir du sang (médicaments dérivés du sang).

Si ce choix a été fait, c'est que le médecin qui l’a prescrit, l’a jugé nécessaire.

Malgré toutes les précautions prises aujourd'hui pour préparer et administrer ces traitements, il subsiste une possibilité infime de complications :

• des réactions gênantes sans conséquences graves comme l'urticaire, des frissons, de la fièvre ;
• d'autres risques plus sérieux, mais limités aujourd'hui grâce aux mesures prises pour les éviter : une contamination accidentelle par des virus, des bactéries et d'autres agents ou une incompatibilité liée aux différents groupes sanguins entre le donneur et le receveur.

C'est pour limiter au maximum le risque de complications et pour assurer un suivi de ces produits qu’ont été mis en place au CHU, comme dans tous les établissements de santé, des dispositifs particuliers de surveillance de ces soins :

• l’hémovigilance pour les produits sanguins labiles,
• la pharmacovigilance pour les médicaments dérivés du sang.
  Face à ces risques, les techniques de soins sont constamment améliorées, en tenant compte de l'évolution des technologies et des produits.

Qui contacter en cas de problèmes ?

Le médecin qui vous a pris en charge ou le chef de service pourra vous orienter vers la structure concernée.

La législation évolue régulièrement à ce sujet pour tenir compte de ces progrès :

• tous les produits sanguins sont rigoureusement contrôlés aux différentes étapes de préparation et répondre aux normes obligatoires de sécurité de qualité ;
• des tests de dépistage (virus VIH, hépatite C) peuvent être proposés à chaque patient, après son consentement, avant toute utilisation de ses produits, et trois mois après ;
• tout incident survenant au détours de l'utilisation de ses produits fait l'objet d'une analyse, d'un traitement, mais aussi d'une déclaration ;
• dans tous les cas, le patient doit être informé par écrit des produits qui lui sont transfusés, des résultats d'examens effectués et du traitement qui lui est éventuellement nécessaire.

Notre hôpital est vigilant en matière de transfusion sanguine et d'administration de médicaments dérivés du sang.

Il a été mis en place un Comité de sécurité transfusionnelle et d’hémovigilance depuis 1992, complété par une Unité d'hémovigilance s’occupant des produits sanguins labiles, et par un Réseau de pharmacovigilance s'occupant des médicaments dérivés du sang depuis 1994.

Ces structures collaborent en permanence avec l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé et de l'Établissement Français du Sang.